Forschungsmanagement-Plattform für Biotech- und Pharmaunternehmen

Verschwenden Sie keine Zeit mehr mit der Konfiguration generischer Software für Biotech-Workflows. Labii bietet produktionsreife Module, die speziell für pharmazeutische und biotechnologische Forschungsoperationen entwickelt wurden. Unser Electronic Lab Notebook (ELN) ist vorkonfiguriert für Experimentdokumentation mit Protokollvorlagen, Rohdatenerfassung und Notebook-Signierung. Das Laboratory Information Management System (LIMS) verarbeitet Probenverfolgung, Chargenverwaltung und Testergebnis-Workflows sofort einsatzbereit. Das Bestandsmanagement verfolgt Reagenzien, Chemikalien, Antikörper und Verbrauchsmaterialien mit Barcode-Unterstützung und automatischen Nachbestellungswarnungen. Das Equipment Management System (EMS) überwacht Instrumente, plant Kalibrierungen und führt Serviceaufzeichnungen. Plus spezialisierte Module für Zelllinienmanagement, Aliquot-Verfolgung, Chemikalienregistrierung und mehr—alles ab Tag eins einsatzbereit. Ihr Team kann sich auf Forschungsdurchbrüche konzentrieren, nicht auf Softwarekonfiguration.

Labii wurde nicht von Entwicklern erstellt, die raten, was Forscher brauchen—es wurde von aktiven Biotech-Forschern der Stanford University geschaffen, die die Frustrationen unzureichender Labormanagement-Tools aus erster Hand erlebt haben. Unser Gründungsteam verbrachte Jahre mit der Durchführung von Experimenten in Molekularbiologie-, Arzneimittelentdeckungs- und Biochemielaboren, bevor Labii entwickelt wurde. Wir haben nicht nur Forscher interviewt; wir sind Forscher. Unser Team bleibt weiterhin mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft verbunden und stellt sicher, dass sich Labii mit den tatsächlichen Bedürfnissen von Biotech- und Pharmalaboren weiterentwickelt, nicht nur mit allgemeinen Software-Trends.

Labii erfüllt FDA 21 CFR Part 11-Anforderungen mit umfassenden Audit-Trails, elektronischen Signaturen und Zwei-Faktor-Authentifizierung. Rollenbasierte Zugriffskontrollen und Aktivitätsprotokolle gewährleisten Datensicherheit. Die Plattform unterstützt GLP- und ISO 17025-Compliance mit Validierungsdokumentation und Qualitäts-Workflows. Daten werden bei Übertragung und im Ruhezustand verschlüsselt, gespeichert in SOC 2 Type II-zertifizierten Rechenzentren mit redundanten Backups. Regelmäßige Sicherheitsaudits schützen vor externen Bedrohungen. Versionskontrolle und Dokumentsperre verhindern Datenverlust, während Aufbewahrungsrichtlinien regulatorische Archivierungsanforderungen erfüllen. Labii wird Ihr Compliance-Partner für FDA-Einreichungen, Patentanmeldungen und Veröffentlichungen.